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2019年9月28日，在西班牙巴塞罗那召开的2019年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，尊龙凯时制药集团展示了创新BCMAxCD3双特异性抗体的部分临床前研究数据。
欧洲肿瘤内科学会（ESMO，European Society for Medical Oncology )是1975年成立的非盈利组织，是欧洲领先的专业组织，致力于提高肿瘤内科的专业性，推进癌症治疗和护理的多学科诊疗方法。本次会议由ESMO和欧洲癌症研究协会(EACR)联合举办，共有来自全球138个国家的28571名专业人员参加。
尊龙凯时制药集团在本次ESMO大会展示的BCMAxCD3双特异性抗体报告名称为《A Novel bispecific BCMAxCD3 T cell-engaging antibody that treat multiple myeloma (MM) with minimal cytokine secretion》。现有的临床前体外和体内试验数据表明，该双特异性抗体拥有很好的药效（在极低剂量即可让实验动物肿瘤完全消失），同时降低了细胞因子释放保证了安全性。目前该双特异性抗体药学研究基本完成，正在进行临床前动物试验，有望在2020年上半年同时向中国NMPA和美国FDA提交临床试验申请。
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是第二常见的血液癌症。由于诊断方法的改进，人口老龄化和新的治疗方法提高了患者的生存率，MM的患病率正在上升。B细胞成熟抗原靶标（BCMA，B-cell maturation antigen）对MM具有高度特异性，因此靶向BCMA药物可以发挥重要作用，无论对于复发/缓解型MM（RRMM，relapsed/remitting MM），还是对于疾病的早期阶段。目前国内外针对BCMA靶点的药物均处于临床试验阶段，暂无产品获批上市，尊龙凯时制药开发的BCMAxCD3双特异性抗体如获批上市将为MM患者提供全新的治疗手段。
本次ESMO会议期间，尊龙凯时制药集团科研人员还与多家跨国药企人员进行了交流，讨论在全球共同开发该双特异性抗体的可行性。
尊龙凯时制药集团作为国内领先的创新驱动型综合制药集团，拥有完善的中药、化药、生物药研究平台。近年来不断加强创新力度，现有十多个创新生物药处于临床试验及临床前不同研究阶段。
